发布公告称，公司全资子公司健为确诊自主研制的“六项呼吸道病原体核酸查验测验试剂盒（荧光PCR法）”取得国家药品监督管理局颁布的Ⅲ类

  公告显现，公司自主研制并出产的呼吸道病原体查验测验产品“六项呼吸道病原体核酸查验测验试剂盒（荧光PCR法）”，选用PCR荧光探针法与熔解曲线法相结合的技能，可在体外对人痰液样本中常见的下呼吸道病原菌进行定性检测。该试剂盒包括肺炎克雷伯菌、荚膜型流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌、嗜肺军团菌、肺炎链球菌及铜绿假单胞菌六种病原体，完成“单一样本、多靶标同步检测”，有助于临床完成快速、精准的辨别确诊。

  该产品是公司第4张呼吸道病原体辅佐确诊的Ⅲ类注册证，将与公司现在存在呼吸道查验测验产品构成协同效应，进一步充分公司呼吸道疾病检测的全体解决方案，提高公司在感染性疾病检测商场的竞争力。（许骐）